Publicité en cours de chargement...

Publicité en cours de chargement...

L'open source, facteur de qualité en santé

15 juil. 2013 - 02:00,
Actualité - DSIH
Les logiciels servant à contrôler les dispositifs médicaux, ou à piloter leur fonctionnement, ont une importance critique dans la vie de nombre de nos congénères. Afin de prévenir les répercutions d'éventuelles défaillances de ces programmes, des voix s'élèvent pour demander que leurs codes sources deviennent libres d’accès.

 

L'open source est très présent dans le concert du logiciel grand public, le royalty-free représentant un argument de choix pour l'économie du citoyen lambda. Mais il est un domaine dans lequel il peut générer un surplus de sécurité et de qualité, c'est la santé.

 

Un article du journaldunet.com cite plusieurs exemples de dispositifs médicaux qui pourrait bénéficier de l'open source pour les logiciels qui les font fonctionner. Parmi ceux-ci, on trouve les pacemakers, dispositifs sophistiqués qui sont implantés sur les patients souffrant de pathologies du cœur, afin de stimuler et réguler leur rythme cardiaque. Les programmes qui les pilotent sont complexes et ne sont pas à l'abri de défaillances ou d'interférences, qui pourraient mettre leur vie en danger. L'accès au code source du logiciel pilote donnerait la possibilité au patient, ou à son médecin, de reprogrammer le logiciel en cas d'urgence.

 

Plus généralement, l'open source appliqué à ces logiciels liés aux dispositifs médicaux permettrait d'en contrôler la qualité pour plus de sécurité pour les patients. Il serait possible, dès lors, de les évaluer afin de les améliorer le cas échéant. l'open source devrait, ajoute cet article, devenir dans ce cas obligatoire. On ne déplorerait pas, alors, les quelques 20 000 dommages graves et 700 morts en quatre ans, décrits par la Food & Drug Administration (FDA) aux États-Unis, et dus majoritairement à des défaillances logicielles à l'origine du dysfonctionnement de pompes à médicaments.

Avez-vous apprécié ce contenu ?

A lire également.

Illustration Implant files : l’Europe à la rescousse ? (Partie 2)

Implant files : l’Europe à la rescousse ? (Partie 2)

04 déc. 2018 - 10:30,

Tribune

- Me Omar Yahia

En fait de dispositifs médicaux, l’histoire semble être un éternel recommencement.  

Illustration La réglementation relative aux dispositifs médicaux votée par le Parlement Européen

La réglementation relative aux dispositifs médicaux votée par le Parlement Européen

11 avril 2017 - 13:08,

Communiqué

- GS1

Annoncé depuis plusieurs mois, le vote, par le Parlement Européen, de la réglementation européenne dispositifs médicaux est effectif depuis le 5 avril 2017. Elle intègre la notion nouvelle d’identifiant unique, également appelée en anglais « UDI » (Unique Device Identifier), permettant d’assurer une...

Le PMSI dans tous ses états

25 fév. 2014 - 01:00,

nan

- DL

Les acteurs de l’information médicale et de l’épidémiologie ont programmé leurs 4e rencontres scientifiques conjointes à Paris les 3 et 4 avril prochains.

Illustration Décryptage de la refonte des méthodologies de référence MR001 et MR003

Décryptage de la refonte des méthodologies de référence MR001 et MR003

30 juin 2026 - 07:05,

Actualité

-
Léa Rogerie &
Marguerite Brac de La Perrière

Les méthodologies de référence MR001 et MR003, qui encadrent les traitements de données dans le cadre des recherches impliquant la personne humaine, n'avaient pas évolué depuis 2018. Depuis lors, le secteur de la recherche en santé et de la protection des données a connu des mutations, telles que, n...

Lettre d'information.

Ne manquez rien de la e-santé et des systèmes d’informations hospitaliers !

Inscrivez-vous à notre lettre d’information hebdomadaire.