Contenus pour le tag : Fda.
Le Cybersecurity Act adopté par le Conseil de l’Union Européenne
11 juin 2019 - 11:44,
Tribune
- Charles Blanc-RolinAdopté par le Parlement Européen le 12 mars 2019, le Cybersecurity Act a été définitivement adopté le 7 juin 2019 par le Conseil de l’Union Européenne [1].
La FDA présente son plan d’action pour améliorer la sécurité des dispositifs médicaux
23 avril 2018 - 13:20,
Tribune
- Charles Blanc-RolinLe 17 avril, la FDA (Food & Drugs Administration), l’autorité de régulation du médicament et des produits de santé aux États-Unis, tout comme l’ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament) en France, a annoncée un plan d’actions en cinq points [1], détaillés dans un document intitulé « Medical ...
Vulnérabilités à la pelle, nouveau règlement européen : les dispositifs médicaux de retour sur le devant de la scène SSI
13 sept. 2017 - 12:16,
Tribune
- Charles Blanc-Rolin
Allo Docteur, je voudrais mettre à jour mon pacemaker
31 août 2017 - 12:35,
Tribune
- Charles Blanc-Rolin« Allo Docteur, je souhaiterais prendre rendez-vous pour passer la dernière mise à jour de sécurité de mon pacemaker. » Non cette phrase n’est pas tirée d’un film de science-fiction, mais c’est bien ce que risque d’entendre prochainement certains médecins américains (ou leurs secrétaires) en décroch...
Voluntis reçoit l'agrément de la FDA et le marquage CE pour Insulia® première application digitale d'aide aux diabétiques de type 2 traités par insuline basale
15 déc. 2016 - 12:16,
Communiqué
- VoluntisVoluntis, entreprise pionnière des logiciels compagnons thérapeutiques permettant aux patients de gérer leur maladie chronique, a reçu l'agrément FDA 510(k) ainsi que le marquage CE pour Insulia®. Cette solution digitale innovante contribue à la prise en charge efficace des patients adultes atteints...
Une gélule, deux capteurs, et voilà le médicament connecté !
15 sept. 2015 - 11:38,
Actualité
- DSIH, DLLa société pharmaceutique Otsuka et le spécialiste du numérique Proteus Digital Health se sont associés pour développer le tout premier médicament connecté, un antidépresseur.
Le référentiel européen du médicament
07 juil. 2015 - 12:22,
Tribune
- Olivier Boux, PhastL’Agence Européenne du Médicament (EMA) a accueilli, le 25 juin dernier, le premier conseil des experts du projet Open Medecine. Peu avant, ce sont tenues les premières concertations de la « Task-Force IDMP ». Bien d’autres réunions suivront et toutes annoncent une chose : l’avènement d’un référenti...
Les trois groupes d'applications mobiles de santé, selon la FDA
22 oct. 2013 - 02:00,
Actualité
- DSIHLes statistiques prévoient qu'à l'horizon 2015 quelques 500 millions d'utilisateurs de smartphones et tablettes se serviront d'applications de santé. La FDA américaine, devant ce déluge de solutions de santé mobiles, a décidé de les catégoriser, en les scindant en trois groupes distincts.